Adiabatic Triplet State Tautomerization of p-Hydroxyacetophenone in Aqueous Solution

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

KLÍČOVÁ Ľubica ŠEBEJ Peter ŠOLOMEK Tomáš HELLRUNG Bruno SLAVÍČEK Petr KLÁN Petr HEGER Dominik WIRZ Jakob

Rok publikování 2012
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Journal of Physical Chemistry A
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp3011469
Doi http://dx.doi.org/10.1021/jp3011469
Obor Organická chemie
Klíčová slova Photochemistry; p-Hydroxyacetophenone; Laser flash spectroscopy
Popis The primary photophysical processes of p-hydroxyacetophenone (HA) and the ensuing proton transfer reactions in aqueous solution were investigated by picosecond pump–probe spectroscopy and nanosecond laser flash photolysis. Previous studies have led to mutually inconsistent conclusions. The combined data allow us to rationalize the excited-state proton transfer processes of HA in terms of a comprehensive, well-established reaction scheme. Following fast and quantitative ISC to the triplet state, 3HA*, adiabatic proton transfer through solvent water simultaneously forms both the anion, 3A–*, and the quinoid triplet enol tautomer, 3Q*. The latter subsequently equilibrates with its anion 3A–*. Ionization and tautomerization are likely to compete with the desired release reactions of p-hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.