2-Hydroxyphenacyl ester: a new photoremovable protecting group

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

NGOY Bokolombe Pitchou ŠEBEJ Peter ŠOLOMEK Tomáš LIM Bum Hee PASTIERIK Tomáš PARK Bong Ser GIVENS Richard HEGER Dominik KLÁN Petr

Rok publikování 2012
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Photochemical & Photobiological Sciences
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2012/pp/c2pp25133g
Doi http://dx.doi.org/10.1039/C2PP25133G
Obor Organická chemie
Klíčová slova Photochemistry; 2-Hydroxyphenacyl ester; photoremovable protecting group
Popis A 2-hydroxyphenacyl moiety absorbing below 370 nm is proposed as a new photoremovable protecting group for carboxylates and sulfonates. Laser flash photolysis and steady-state sensitization studies show that the leaving group is released from a short-lived triplet state. In addition, DFT-based quantum chemical calculations were performed to determine the key reaction steps. We found that triplet excited state intramolecular proton transfer represents a major deactivation channel. Minor productive pathways involving the triplet anion and quinoid triplet enol intermediates have also been identified.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.