Merging Bambus[6]uril and Biotin[6]uril into an Enantiomerically Pure Monofunctionalized Hybrid Macrocycle

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

DEL MAURO Arico LAPEŠOVÁ Jana RANDO Carola ŠINDELÁŘ Vladimír

Rok publikování 2024
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Organic Letters
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.3c03715
Doi http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03715
Klíčová slova Anions; Carboxyls; Cavities; Macrocycles; Supramolecular chemistry
Přiložené soubory
Popis Bambus-[6]-urils and biotin[6]-urils are macrocycles with an exceptional affinity for inorganic anions. Here, we investigated statistical condensation of 2,4-dibenzylglycoluril and d-biotin, monomers of the corresponding macrocycles, to prepare the enantiomerically pure macrocycle 1 containing a single d-biotin and five glycoluril units. Host-guest properties of 1 in chloroform solution and solid state were investigated. The macrocycle 1 bearing a single functional group was employed in the formation of [1]-rotaxane utilizing reversible covalent bonds.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.