Cooperative binding of cucurbit[n]urils and beta-cyclodextrin to heteroditopic imidazolium-based guests

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

BRANNÁ Petra ČERNOCHOVÁ Jarmila ROUCHAL Michal KULHÁNEK Petr BABINSKÝ Martin MAREK Radek NEČAS Marek KUŘITKA Ivo VÍCHA Robert

Rok publikování 2016
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj The Journal of Organic Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www DOI: 10.1021/acs.joc.6b01564
Doi http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b01564
Obor Organická chemie
Klíčová slova macrocycle; cyclodextrin; cucurbit[n]uril; NMR; binding; cooperativity
Přiložené soubory
Popis Imidazolium-based guests containing two distinct binding epitopes are capable of binding beta-cyclodextrin and cucurbit[6/7]uril (CB) simultaneously to form hetero-ternary 1:1:1 inclusion complexes. In the final configuration, the hosts occupy binding sites disfavored in the binary complexes because of the chemically induced reorganization of the intermediate 1:1 aggregate. In addition, the reported guests are capable of binding two CBs to form either 1:2 or 1:1:1 ternary assemblies despite consisting of a single cationic moiety. Whereas the adamantane site binds CB solely via hydrophobic interactions, the CB unit at the butyl site is stabilized by a combination of hydrophobic and ion-dipole interactions.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.