Unexpected reactivity of ferrocenyl-iminoboronates: Breaking ortho-imine bonds by oxidation in the presence of non-aqueous sodium chloride

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Název česky	Neočekávaná reaktivita ferrocenyl-iminoboronátů: štěpení ortho-iminových vazeb oxidací v přítomnosti nevodného chloridu sodného
Autoři	KONHEFR Martin MICHALCOVÁ Lenka SKRUTKOVÁ LANGMAJEROVÁ Monika GLATZ Zdeněk SKLÁDAL Petr MAZAL Ctibor LACINA Karel
Rok publikování	2020
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Tetrahedron Letters
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403919313346
Doi	https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.151535
Klíčová slova	Ferrocene; Boronic acid; Electrochemically facilitated interaction; Alkali metal complexation; Imine bond
Popis	Boronová kyselina v blízkosti elektron-donorních struktur ve ((ferocenylimino)methyl)fenylboronové kyselině 1 signifikantně zlepšuje reaktivitu této molekuly. Ortho isomer 1a vykazuje vyšší afinitu k NaCl ve srovnání s meta 1b a para 1c isomery. Dvojná iminová vazba v 1a byla navíc rozštěpena interakcí 1a s NaCl v methanolu při aktivaci 1a elektrochemickou oxidací.
Související projekty:	CEITEC 2020 ROS-indukované uvolňování léčiv založené na interakcích ferocenylboronátů Podpora biochemického výzkumu v roce 2020